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USA - a gastrostomia é a colocação de uma sonda para alimentação, inidcada em pacientes com dificuldade em engolir ou com desnutrição. Pacientes com alteração respiratória correm risco de complicações com este procedimento. Os autores relatam um caso e as alternativas para realizar o procedimento com maiores benefícios e menores riscos. Discutem também alternativas à gastrostomia para nutrição dos pacientes.
USA - o adenovirus é um dos vírus estudados para carregar o gene da distrofina para utilização na terapia gênica; os autores neste artigo fazem uma revisão dos conhecimentos atuais sobre esta técnica para tratamento da distrofia muscular de Duchenne e discutem os avanços recentes.
USA - esta equipe de pesquisa criou um camundongo sem miostatina e que apresentou um aumento da massa muscular. Agora eles descrevem uma droga que pode aumentar a massa muscular em até 60%. Trata-se da ACVR2B que inibe a miostatina e que pode ter outros efeitos também nos músculos. É um promissor caminho para tratamento de disversas formas de distrofia muscular. A repercussão da pesquisa pode ser lida abaixo:
'Mighty Mice': New Muscle-building Agent Beats All Previous Ones
Holanda - a ídeia não é nova; os pesquisadores estudam o potenciam das células tronco da medula óssea no tratamento da distrofia muscular de Duchenne; a ideía seria utilizar células da medula do próprio paciente e corrigí-las com vetores virais; colocadas em meio de cultura estas células participaram da síntese de novos mioblastos. O estudo em tubo de ensaio mostrou a possibilidade desta forma de tratamento, apesar de que os estudos estão ainda muito no início.
USA - Este texto é uma recomendação da Academia Americana de Pediatria com relação ao acompanhamento cardiológico das pessoas com distrofia de Duchenne e Becker; a recomendação é o acompanhamento preventivo, mesmo antes de qualquer sintomas para que o médico possa intervir o quanto antes no tratamento dos sintomas cardiológicos destas formas de distrofia. Importante também é a recomendação que as mulheres portadoras do gene defeituoso da distrofina, mesmo que não manifestem a doença, devem fazer os exames cardiológicos periodicamente.
Inglaterra - a trehalose é uma substância que impede a agregação de proteínas e já foi estudada com sucesso em camundongos com uma doença semelhante a doença de Huntington; os autores utilizaram esta droga em um camundongos com a mesma alteração observada na distrofia óculo-faríngea. O uso da droga por via oral contribui para uma redução da fraqueza muscular e das alterações patológicas nos camundongos. O próximo passo é provar que a droga é efetiva em seres humanos com distrofia óculo-faríngea.
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