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ATENÇÃO ESTA PÁGINA CONTÉM INFORMAÇÕES OBTIDAS EM SITES MÉDICOS, DE NOTÍCIAS, DE ENTIDADES DE PESQUISA E LITERATURA MÉDICA ESPECIALIZADA. MUITAS DAS INFORMAÇÕES SE DESTINAM A PROFISSIONAIS DA ÁREA DE SAÚDE OU PESQUISA POR SEREM MUITO ESPECIALIZADAS. AS PESQUISAS AQUI RELATADAS SÃO NA SUA MAIORIA DE PONTA, NÃO PODENDO SER TRANSPOSTAS RAPIDAMENTE PARA O USO CLÍNICO. EM GERAL HÁ UMA DEMORA QUE PODE SER SUPERIOR A 5 ANOS ENTRE UM TRABALHO EXPERIMENTAL PROMISSOR E SEU USO CLÍNICO.

Os resumos das notícias podem ser copiados livremente desde que citada a fonte.....Os resumos das notícias podem ser copiados livremente desde que citada a fonte...Os textos não assinados são de autoria de David Feder

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Suplementação de creatina não demonstrou efeito na distrofia miotônica do tipo 1 (25/12/03)

Canadá - a suplementação de creatina tem demonstrado resultados em algumas formas de distrofia muscular. Um recente estudo não demonstrou efeito da creatina na distrofia miotônica do tipo 1 mas eles não mediram a creatinafosfoquinase muscular. Neste estudo 34 pessoas com distrofia miotônica foram avaliados. Estas pessoas recebiam creatina ou placebo durante um período do estudo. Teste físicos, dosagens laboratoriais e prova de função pulmonar. Nenhum resultado positivo foi observado com a utilização da creatina.

Portador de distrofia muscular é o mais jovem paciente a colocar um coração artificial total (25/12/03)

USA - Alex Rowe, de 16 anos, portador de distrofia muscular, apresentava falência muscular cardíaca progressiva. Ao ser submetido a um cateterismo cardíaco em outubro deste ano, ele apresentou parada cardíaca. Os médicos constataram que a única chance dele seria o transplante cardíaco. Com a autorização da família ele recebeu um coração artificial total até que um doador fosse encontrado. Ele ficou com este coração artificial até o começo de dezembro quando ele foi submetido a um transplante cardíaco. Ele tem apresentado uma ótima recuperação conforme as notícias divulgadas hoje.

News Conference - Teen-age Patient at UMC is Youngest in World to be Placed on Total Artificial Heart

Christmas gift- Youngest artificial patient survives

Negamicina restaura a distrofina nos músculos de camundongos portadores de distrofia muscular (25/12/03)

Japão - este artigo já foi apresentado em Congresso e já tinha sido relatado anteriormente no site. Os antibióticos aminoglicosídeos tem demonstrado experimentalmente a capacidade de restaurar a produção de distrofina em animais com mutação de ponto ou em laboratório em células de pacientes com mutação de ponto. Este grupo estudou a negamicina, um antibiótico do mesmo grupo mas com menor toxicidade. Os resultados demonstraram que a negamicina tem a capacidade de restaurar a produção de distrofina, de modo semelhante a gentamicina.

De Ribeirão Preto para o mundo: pais de outros países tentarão obter verbas para o Centro de Terapia Gênica (20/12/03)

Brasil - o grupo de pais FFF (Fight for a Future) fará a partir deste fim de semana uma ampla divulgação sobre o CTG (Centro de Terapia Gênica) de Ribeirão Preto tentando obter doações de outros pais e empresas internacionais. Esperamos que com esta iniciativa o aporte de recursos permita manter e se possível ampliar as linhas de pesquisa em andamento. Apesar desta esperança de novas fontes de receita as doações de brasileiros é ainda fundamental para a manutenção do CTG. No momento estão sendo finalizados os testes para testar drogas em camundongos com distrofia muscular. Acredito que em 2004 o CTG terá uma atividade em pesquisa muito promissora. As fotos dos CTG podem ser vistas nas seguintes páginas:

http://www.distrofiamuscular.net/researchcenter.htm

http://www.distrofiamuscular.net/researchcenter1.htm

http://www.distrofiamuscular.net/researchcenter2.htm

Pesquisadores neozelandeses estudam modos de regenerar músculos (20/12/03)

Nova Zelândia - pesquisadores associados a uma empresa de biotecnologia neozelandesa, a Ovita, estão estudando a inibição da miostatina como forma de aumentar a massa muscular. Eles observaram em estudos experimentais que a miostatina inibe as células satélites musculares, responsáveis pela regeneração dos músculos. Há várias formas de tratamento sendo estudadas com a inibição desta proteína e este é também um campo promissor para pesquisas em distrofia muscular.

Estimulação da calcineurina pode atenuar as alterações patológicas da distrofia muscular experimental ( 20/12/03)

Canadá - este artigo já foi apresentado em Congresso e divulgado no site em novembro. Em artigos anteriores os pesquisadores já tinham demonstrado que o aumento da atividade da calcineurina aumenta os níveis de utrofina. Neste artigo eles demonstram que o aumento da atividade da calcineurina reduz as alterações patológicas dos músculos de camundongos com distrofia muscular. Eles abrem um caminho para o estudo de novas drogas para retardar a evolução da distrofia muscular.

Técnica de terapia gênica pode ser aperfeiçoada (20/12/03)

Holanda - há cerca de uma semana informamos que um pesquisador japonês iniciou uma forma de terapia gênica em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. A limitação desta técnica é que ela só é útil para portadores de deleção do exon 20 e 20+. Neste trabalho em laboratório, utilizando células de pacientes com distrofia muscular os pesquisadores realizaram um aperfeiçoamento desta técnica de oligonucleotídeos que pode permitir o tratamento independente do local da deleção.

Tratamento da distrofia muscular: conhecimentos atuais e caminhos para o futuro (20/12/03)

USA - este grupo de pesquisadores envolvidos em algumas linhas de pesquisa em distrofia muscular (como o da inibição da proteína miostatina) faz uma revisão sobre os atuais conhecimentos da doença e seu tratamento e as linhas de pesquisa que estarão sendo pesquisas no futuro próximo.

Revisão sobre as células tronco derivadas dos músculos (20/12/03)

USA - dois artigos publicados nesta semana falam sobre o uso das células tronco em distrofia muscular. O primeiro fala sobre o uso das células tronco em geral, as suas potencialidades e os problemas para sua utilização. O segundo é escrito por este grupo de pesquisadores da Universidade de Pittsburgh que tem se dedicado a estudar as células tronco derivadas no músculo e seu potencial no tratamento das distrofias musculares. Neste artigo eles fazem uma revisão sobre as inofrmações disponíveis a respeito destas células e o seu potencial no tratamento de doenças.

Identificadas as proteínas envolvidas na distrofia muscular miotônica (13/12/03)

USA - pesquisadores americanos identificaram proteínas chaves do núcleo celular que podem estar envolvidas no aparecimento da distrofia miotônica. Os pesquisadores observaram que em camundongos a ausência destas proteínas acarreta sintomatologia similar a da distrofia miotônica. Esta descoberta abre um caminho importante para o entendimento das alterações musculares nesta forma de distrofia que é a mais frequente forma de distrofia em adultos.

http://www.health24.co.za/news/Musculoskeletal_problems/1-931,25838.asp

http://www.ajc.com/health/content/shared-auto/healthnews/musc/516458.html

Novas informações vindas de Kobi, Japão (13/12/03)

Japão - em 3/12/03 relatamos o primeiro caso de terapia gênica com oligonucleotídeos, realizado em Kobi no Japão. Esta semana dois pais americanos entraram em contato com o Dr. Masafumi Matsuo que informou que a técnica que ele está desenvolvendo, para transformar a distrofia de Duchenne em Becker, pode ser utilizada na deleção do exon 20 ou 20+. Ele se colocou a disposição para realizar este tratamento em pacientes de outros países. Para qualquer contato o e-mail do Dr. Matsuo é: [email protected] . Ele tem um artigo que descreve as bases técnicas desta terapia, utilizada inicialmente em camundongos. Você pode ler o artigo aqui.

Empresa de biotecnologia ganha verba para realizar pesquisas em terapia gênica na distrofia muscular (6/12/03)

USA - a Napro, empresa de biotecnologia foi escolhida pelo Instituto Nacional de Saúde americano para receber uma verba para realizar pesquisas em camundongos e cachorros para corrigir a distrofia muscular através de técnicas de terapia gênica.

Relatado o primeiro caso de terapia gênica com oligonucleotídeos no Japão em paciente com distrofia muscular de Duchenne (3/12/03)

Japão - um professor da Universidade de Kobe anunciou hoje que um paciente de 10 anos com distrofia muscular de Duchenne foi submetido a terapia gênica com oligonucleotídeos. O paciente recebeu um trecho de DNA para corrigir o DNA defeituoso do paciente. Após este tratamento ele conseguiu demonstrar que o paciente apresenta o RNA mensageiro, intermediário entre o DNA e a síntese de distrofina. Ele acredita que a distrofina certamente será formada apesar deste resultado ainda não estar pronto (demorará alguns meses). Esta técnica permitirá a melhora dos sintomas da distrofia mas não será a cura. Acreditá-se que está forma de tratamento poderá transformar a distrofia muscular de Duchenne em distrofia muscular de Becker. Ainda é um resultado muito inicial (paciente recebeu o tratamento há menos de 2 meses e não há grandes detalhes do procedimento mas é a primeira etapa em seres humanos para tornar esta forma de tratamento viável.

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