Distrofia de Becker
A
Distrofia Muscular tipo Becker (DMB) afeta, como a de Duchenne (DMD), indivíduos
do sexo masculino, com herança ligada ao cromossomo X. A incidência é de 1
indivíduo doente para cada 30000 nascimentos masculinos.
Os
indivíduos portadores de DMB apresentam uma grande heterogeneidade de
comprometimento muscular, havendo alguns pacientes com sintomas muito leves. Os
sintomas e sinais são semelhantes aos da DMD, com início mais tardio e evolução
clínica mais lenta.
Pacientes
com DMB transmitem o cromossomo afetado para suas filhas que não serão
afetadas mas poderão transmitir a doença para seus filhos do sexo masculino.
Os filhos do sexo masculino não receberão o cromossomo afetado, não sendo
portadores e nem transmitindo a doença.
As
etapas para o diagnóstico seguem os procedimentos usados em DMD.